当社施設がGLP適合施設として認証されました

医薬品の施設に係るGLP適合性調査の結果について

ファーマロン・ジャパン合同会社は、この度、医薬品GLP* に適合する新規試験施設として
独立行政法人医薬品医療機器総合機構 (PMDA) に認められました。
当社は、グローバルCROとしてすでに米国、英国、中国の各サイトでGLP施設適合を受けており、
今回日本の施設として初めてGLP施設適合となりました。
国内ではバイオアナリシス (TK) サービスを提供していきます。
今後ともグローバルの各拠点と連携し、非臨床試験のさらなる信頼性の向上に努めてまいります。
今回適合性確認を受けた試験区分は以下の通りです。

試験施設名　　　：ファーマロン・ジャパン合同会社
所在地　　　　　：東京都江東区新木場2-3-8三井リンクラボ新木場1 6F
適合確認書発行日：2024年3月29日
適合試験区分　　：その他の試験
トキシコキネティクス測定