【Webセミナー開催】医薬品中国申請のための臨床バイオアナリシス
この度、ファーマロン・ジャパン合同会社は、以下の通りWebセミナーを開催いたします。
最近問い合わせの多い「医薬品中国申請のための臨床バイオアナリシス」
に関する演題をご用意いたしましたので、是非ご参加ください。
■演 題：「革新的医薬品開発におけるグローバルCROの果たすべき役割 (3)：医薬品中国申請のための臨床バイオアナリシス」
１)「中国における海外企業による臨床開発の動向」
発表者：ファーマロン・ジャパン合同会社 ADMETサービス部長 久世治朗
２)「Pharmaron (China) における臨床バイオアナリシスサービスの紹介」
発表者：ファーマロン・ジャパン合同会社 代表 (職務執行者) 石谷雅樹
■開催日時：2025/2/27 (木) 16:00-17:00
■費 用：無料
■申込方法：https://pharmaronjapan-webinar.v2.nex-pro.com/campaign/72156/apply
■概 要：
近年、国内における医薬品市場の成長の停滞並びに今後の薬価政策等の不透明性のため、
国内の多くの製薬企業が市場規模の大きい中国での自社品販売戦略を進めています。
中国での承認申請には中国国内での臨床開発が必須となり、日本とは異なる複雑な申請手続きで
臨床開発を計画通り進めるためには、中国申請の経験が豊富な現地製薬会社や
CROとのコラボレーションが重要となります。現在当社にも臨床開発サービスについて多くのお問い合わせを頂いています。
本Webinarでは、最初に中国における臨床開発の現状を整理し、開発上の課題や留意すべき事項について紹介いたします。
次に、PharmaronグループのPharmaron Clinical(China)が実施する中国における統合的臨床業務サービス
（薬事、メディカルアフェアーズ、臨床業務、バイオメトリクス、ファーマコビジランス、臨床薬理、バイオアナリシスなど）、
並びにその中でも特に問い合わせの多い「臨床バイオアナリシス」にフォーカスしサービス内容について紹介いたします。
開発するモダリティについても、低分子だけでなく、高分子、細胞治療・遺伝子治療製品、医療機器など幅広く対応可能です。
現在中国での臨床開発を計画中の皆様の参加をお待ちしています。
ご不明な点がございましたらお気軽にお問い合わせください。
